Türkiye – Fas STA Kapsamında EUR.1 Dolaşım Belgelerinde “REVISED RULES” İbaresine İlişkin Uygulama Değişikliği
Fas – EUR.1 Dolaşım Belgeleri / “Revised Rules” ibaresine ilişkin değişiklik, Uluslararası Anlaşmalar ve Avrupa Birliği Genel Müdürlüğünün 20.01.2026 tarihli ve 118086920 sayılı yazısı ile kamuoyuna duyurulmuştur.
Teknik Özet (Ne Değişti?)
Türkiye ile Fas arasındaki Serbest Ticaret Anlaşması kapsamındaki tercihli menşe kuralları , Pan-Avrupa-Akdeniz Bölgesel Konvansiyonu’nun revize edilmiş (Revised Rules) versiyonuna dahil edilmiştir. Bu kapsamda, son dönemde Fas Gümrük İdaresi tarafından, Türkiye’de düzenlenen EUR.1 dolaşım belgelerinde 7 no.lu “Gözlemler” hanesinde “REVISED RULES” ibaresinin bulunmaması gerekçesiyle belge reddi yaşandığı bildirilmiştir.
Bakanlık girişimleri sonucunda Fas Gümrük İdaresi, 15.01.2026 tarihli talimatla Türkiye’de düzenlenen EUR.1 belgelerinin bu ibare olmadan da kabul edilmesi gerektiğini kendi gümrük teşkilatına bildirmiştir. Ancak uygulamada, Fas’taki tüm ithalatçıların bu talimattan haberdar olmaması nedeniyle, Türk ihracatçılardan “REVISED RULES” ibaresinin yazılması talebi devam etmektedir .
Teknik Özet (Ne Değişti?)
Türkiye ile Fas arasındaki Serbest Ticaret Anlaşması kapsamındaki tercihli menşe kuralları, Pan-Avrupa-Akdeniz Bölgesel Konvansiyonu’nun revize edilmiş (Revised Rules) versiyonuna dahil edilmiştir.Bu kapsamda, son dönemde Fas Gümrük İdaresi tarafından, Türkiye’de düzenlenen EUR.1 dolaşım belgelerinde 7 no.lu “Gözlemler” hanesinde “REVISED RULES” ibaresinin bulunmaması gerekçesiyle belge reddi yaşandığı bildirilmiştir.
Bakanlık girişimleri sonucunda Fas Gümrük İdaresi, 15.01.2026 tarihli talimatla Türkiye’de düzenlenen EUR.1 belgelerinin bu ibare olmadan da kabul edilmesi gerektiğini kendi gümrük teşkilatına bildirmiştir. Ancak uygulamada, Fas’taki tüm ithalatçıların bu talimattan haberdar olmaması nedeniyle, Türk ihracatçılardan “REVISED RULES” ibaresinin yazılması talebi devam etmektedir.
Bu nedenle, 1/1/2026 ve sonrası ihracatlar için, ihracatçı talep ederse, EUR.1 belgesinin 7 no.lu hanesine “REVISED RULES” ibaresinin yazılması uygun görülmüştür.
Firmalar Açısından Anlamı ve Gerekli Aksiyonlar
- Hukuki zorunluluk yoktur: Fas makamlarının resmi talimatına göre EUR.1 belgeleri ibare olmadan da geçerlidir.
- Uygulama riski vardır: Sahadaki ithalatçı talepleri ve gümrük uygulamaları nedeniyle belge reddi veya işlem gecikmesi riski doğabilmektedir.
- Pratik çözüm önerilir:
- İhracatçı–müşavir koordinasyonu önemlidir: Belge düzenleme aşamasında gümrük müşavirine açık talimat verilmesi önerilir.
İlgili Mevzuat Güncellemeleri
İlgili Mevzuat Güncellemeleri
- Çevrenin Korunmasına Yönelik Atıkların İthalat Kontrolü – Ürün Güvenliği ve Denetimi Tebliği No: 2026/3
- Türkiye – Tarım ve Orman Bakanlığının Kontrolüne Tabi Ürünlerin İthalat Denetimi (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2026/5)
- Gümrük Genel Tebliği (Gümrük İşlemleri) Seri No: 16’da OKSB Kapsamında Yaygın Basitleştirilmiş Usule İlişkin Değişiklik
- İthalatta Haksız Rekabetin Önlenmesi Kapsamında 2026 Yılında Süresi Dolacak Dampinge Karşı Önlemlerin İlanı (Tebliğ No: 2026/4)
- Sağlık Bakanlığı Denetiminde Olan Bazı Ürünlerin İthalat Denetimi – Tebliğ No: 2026/20 (Türkiye)
- Bazı Tarım Ürünlerinin İhracat ve İthalatında Ticari Kalite Denetimi – Tebliğ No: 2026/21 (Türkiye)
- Pil ve Akümülatörlerin İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi): 2026/15
- Sağlık Bakanlığının Özel İznine Tabi Maddelerin İthalat Denetimi (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2026/4)
Son Mevzuat Güncellemeleri
- Kişisel Koruyucu Donanımların (KKD) İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi): 2026/11
- Oyuncakların İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi): 2026/10
- Tekstil ve Deri Ürünlerinin İthalat Denetimi Tebliği – Tebliğ No: 2026/18
- Tıbbi Cihazların İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi): 2026/16